Shirley Bouman is aangezichtstechnicus en vertelt over het maken van een nieuwe neus, oog of oor. Dankbare kunst!
Onlangs zond Focus (NPO2) een aparte aflevering uit over gelaatsprotheses.
Fijn we de aflevering ook via uitzending gemist kunnen bekijken. Klik hier voor de link!
Als je blind wordt aan één oog, dan kan er veel veranderen in uw leven en dat van jou naasten. Niet alleen lichamelijk, maar ook emotioneel krijgt u veel te verwerken. Angst, onzekerheid, woede en verdriet zijn emoties die bij het krijgen van een oogaandoening of het verlies van uw oog kunnen horen. Dit kan vragen oproepen als: waarom ik, wat gebeurt er met mijn partner, blijf ik wel goed zien met 1 oog, hoe moet ik verder?Samen met de Oogvereniging werken we aan heldere informatie over emotionele en (psycho)sociale problemen. De Oogvereniging gaat aan de slag met informatie voor mensen die een oog verliezen en mensen die kijken met 1 oog of een oogprothese dragen. Door deze informatie weten mensen met een aandoening beter wat voor gevolgen een oogaandoening kan hebben. En we hopen dat met deze informatie (toekomstige) patiënten gemakkelijker de zorg en zorgverlener vinden die bij hen past.
Heb jij of heeft iemand in jouw naaste omgeving die kijkt met één oog? En wilt je jouw recente of vroegere ervaringen met emotionele en (psycho)sociale steun (of juist het ontbreken daarvan) delen om zo andere mensen in de toekomst te helpen? Dan zijn we op zoek naar jou!
Voor de focusgroep op donderdag 10 januari 2019 (11.00 – 13.30 uur) zoeken we mensen met oogproblemen die voor anderen vaak niet merkbaar zijn, terwijl het functioneren er wel door beïnvloed wordt. Welke emoties ervoer je na het verliezen van jouw oog?
Je hebt een redelijk zicht, maar je bent angstig voor een operatie aan jouw ogen of je maakt je zorgen over jouw dagelijkse functioneren: Kan ik nog wel blijven autorijden? Hoe ziet mijn toekomst eruit? Kan ik mijn werk wel blijven doen?
De focusgroep vindt plaats op 10 januari 2019 bij de Oogvereniging, Churchilllaan 11 te Utrecht en duurt ongeveer 2 1/2 uur. Reiskosten worden vergoed en uiteraard krijg je een lunch aangeboden. Wil je deelnemen aan de focusgroep? Stuur dan een e-mail naar Maaike Oosterhof via moosterhof@verooginoog.nl. Je ontvangt dan binnen 14 dagen een bevestiging.
We hebben reuze veel zin in onze jaarlijkse Workshop Contactdag en hebben een interactief programma opgesteld. Deze dag wordt gehouden bij PGO Support in Utrecht en staat open voor leden met introducee én voor niet leden.
De dag start om 10.00 uur met koffie en thee en om 15.30 uur sluiten wij deze contactdag af met een hapje, een feestelijk glaasje of een ander lekker drankje.
Je kunt je in de ochtend opgeven voor een workshop ‘Broed op je eigen talent!’ of help je mee met ideeën voor onze Vereniging in het OOG in OOG café?
Na de uitgebreide lunch gaan we in ‘s middags gezamenlijk luisteren naar lotgenotenverhalen van onze leden Ruth Lanting en Henneke Verheijdt. Hierna volgen we een gezamenlijke workshop ‘Energie managen in het dagelijkse leven’.
De Workshop Contactdag is gratis voor leden van Vereniging OOG in OOG met hun introducee. Aan niet-leden vragen we een kleine bijdrage van € 15,- voor de catering.
Klik op deze link voor meer informatie en om je aan te melden.
Tot de 3e?!
Op zaterdag 10 november 2018 vindt in Utrecht de derde editie van het Oogcongres plaats. Iedereen kan zich hier laten bijpraten over de laatste ontwikkelingen in de oogzorg.
Hoe krijg je bij de oogarts de informatie die je nodig hebt? En hoe uit je jouw zorgen?
Dr. Tessa Charldorp is onderzoeker en docent Taal & Communicatie aan de Universiteit Utrecht. Tijdens haar lezing ‘Communiceren met de oogspecialist’ illustreert zij aan de hand van audiofragmenten wat de wetenschappelijke methode conversatieanalyse kan bijdragen aan onze kennis over hoe we gesprekken voeren en hoe we binnen gesprekken dingen voor elkaar kunnen krijgen.
Aansluitend vertellen drie sprekers over innovaties in de oogzorg: prof. dr. Pieter Roelfsema trapt af en vertelt over de ontwikkeling van een hersenschorsprothese voor blinden; drs. Koorosh Faridpooya vertelt over ’s werelds eerste chirurgische oogrobot met intraoculaire OCT-sensor en dr. Andries van der Meer gaat in op de nieuwe kweekmodellen voor biomedisch onderzoek en medicijnontwikkeling.
Edith Mulder, directeur van het Oogfonds: “Vorig jaar lieten bijna zeshonderd bezoekers zich door deskundigen bijpraten over de belangrijkste ontwikkelingen in de oogzorg. Vanwege het grote succes van de vorige edities, organiseren we in november voor de derde keer deze laagdrempelige en informatieve dag. Samen met de oogpatiëntenverenigingen en oogwetenschappers hebben we een gevarieerd programma samengesteld voor iedereen met een oogaandoening of belangstelling voor dit onderwerp.”
De middag bestaat uit twee blokken met verschillende sessies op het gebied van glaucoom, maculadegeneratie, uveitis, het netvlies, het hoornvlies en zien met één oog. We hebben twee interessante lezingen uitgelicht.
Anoftalmie en microftalmie zijn zeldzame, aangeboren ontwikkelingsstoornissen van een of beide ogen. Bij anoftalmie is er helemaal geen oog aanwezig en bij microftalmie is het oog te klein. Vaak is bij beide vormen het oog blind. Er zal soms asymmetrie van het gezicht optreden omdat de oogkas en oogleden achterblijven in groei. Er kan dan in nauwe samenwerking met de ocularist een behandeling gestart worden, waarbij steeds grotere kunstogen (of conformers) de groei van een normaal oog nabootsen. Omdat jonge kinderen snel groeien zijn er regelmatig grotere conformers nodig die we maken met behulp van een 3D-printer.
De eerste conformer wordt ontworpen op basis van medische beeldvorming en een afdruk van de oogholte. De daaropvolgende conformers veranderen steeds iets van grootte en vorm. Als de vorm van de oogholte en oogleden groot genoeg is, kan er een cosmetisch ‘mooi’ kunstoog gemaakt worden. Dyonne Hartong (orbitaspecialist en oculoplastische chirurgie), Annabel Groot (oogarts in opleiding en arts-onderzoeker) en Jelmer Remmers (ocularist) werken in het Amsterdam UMC samen om de zorg voor kinderen met anoftalmie en microftalmie te verbeteren. Zij begeleiden, behandelen en doen wetenschappelijk onderzoek naar deze zeldzame aandoeningen.
Over het algemeen wordt een lui oog (amblyopie) op jonge leeftijd behandeld met occlusietherapie (afplakken). Desondanks zijn er ook kinderen die niet reageren op deze therapie. Zij houden als jongvolwassenen een rest-amblyopie. Om deze reden is er een nieuwe behandelmethode ontwikkeld, namelijk dichoptische training. Bij dichoptische training wordt door middel van een videogame eenzelfde beeld apart aan beide ogen aangeboden.
Het amblyope (luie) oog krijgt het beeld met een hoog contrast aangeboden en het niet-amblyope oog het beeld met een laag contrast. Hierdoor ontstaat een visusverbetering van het amblyope (luie) oog én een verbetering van het binoculair zien (het zien met twee ogen). Op dit moment is nog onduidelijk wat de specifieke relatie is tussen het aantal trainingsuren en de visusstijging bij jongvolwassenen. Esmeralda Visser en Annabel Schermer zijn in 2018 afgestudeerd als orthoptisten aan de Hogeschool Utrecht. Zij zijn allebei zeer gedreven en gemotiveerd om op de hoogte te blijven van de nieuwste ontwikkelingen binnen de orthoptie. Vorig jaar trok het onderwerp ‘dichoptische training’ de aandacht en besloten zij hier hun afstudeerartikel over te schrijven.
Het Oogcongres vindt plaats in het Media Plaza van de Jaarbeurs in Utrecht. Deelname kost € 20,-. Bij deze prijs zijn lunch, koffie en thee inbegrepen. Leden van Vereniging OOG in OOG ontvangen € 5,- korting. Meer informatie en hoe je je kunt inschrijven vind je op www.oogcongres.nl. Hopelijk mogen wij je op 10 november (weer) verwelkomen op het Nationale Oogcongres.
Het congres is een samenwerking tussen het Oogfonds, de Oogvereniging, de MaculaVereniging, de Hoornvlies Patiënten Vereniging en Vereniging OOG in OOG.
De bijzondere oogprothese van Rahmon Zondervan ‘I AM’ behaalde in 2016 de (inter)nationale pers. Wat zou het geweldig zijn als deze jongeman zijn verhaal op onze Lotgenoten Contactdag zou willen delen. We trokken de stoute schoenen aan en zochten contact. In april 2018 was het zover. Rahmon kwam naar Utrecht en deelde zijn bijzondere verhaal.
De sportieve Rahmon Zondervan is geboren in Marken. Na het afronden van de HAVO meldt hij zich aan bij defensie en vanaf 2005 wordt hij ingedeeld bij de Sinterklaaslichting en opgeleid tot soldaat infanterie, Anti Tank schutter en Combat Life Saver. Hij is ambitieus.
Rahmon: “Als 19 jarige soldaat word ik in 2007 uitgezonden naar Uruzgan. Wij legeren in de omgeving van Deh Rawod. Alles is redelijk rustig. In onze nederzetting hebben we prachtig uitzicht over de vallei en we maken regelmatig contact met de lokale bevolking. Geregeld gaan we een dorpje in voor onze patrouilles. Op 10 juli 2007 gaan we ook op pad. We rijden het dorpje Deh Rawod in, stappen uit en zoeken contact met een lokale arts.
Ik weet het nog precies. Om 10.13 uur lokale tijd was ik betrokken bij een zelfmoordaanslag. Een keiharde, meedogenloze knal en ik werd de lucht in geslingerd. Samen met drie andere collega’s raakte ik zwaar gewond aan mijn hele lijf. Ik
had geen idee hoe ik er aan toe was. Maar dat het ernstig was had ik wel meteen door. Dezelfde dag werd ik overgebracht naar Tarin Kowt. Een dag later werd ik naar Bagram in de provincie Parwan vervoerd. Uiteindelijk werd ik op 12 juli me
t een vliegtuig van het Amerikaanse leger naar het Landstuhl Regional Medical Center (LRMC) in Duitsland overgevlogen. In de tussentijd waren mijn ouders al geïnformeerd en mijn vader voegde zich in Duitsland bij me. Na 2 dagen mocht ik naar het Militair Hospitaal en kon ik op 18 juli eindelijk naar huis om te herstellen. Mijn armen en benen waren helemaal ingepakt. In mijn gelaat had ik tientallen hechtingen. De uiteindelijke restschade bestond uit het verliezen van mijn rechteroog en gehoorschade.
Thuis werd ik herenigd met mijn familieleden. Los van het hele medische verhaal ben ik er tot zover psychisch goed uitgekomen. Ik was wel heel benieuwd hoe mijn omgeving, bijvoorbeeld, kinderen, vrienden en/of familieleden zouden reageren op mijn uiterlijk. Ik was dankbaar dat ik het had overleefd en duldde van mijzelf geen medelijden. Ik hield mezelf overeind door veel te sporten, positief te blijven en met zelfspot. Er startte een re-integratie traject. Ik kon namelijk niet meer terug naar mijn oude bataljon – wat ik overigens heel jammer vond – en werd tijdelijk geplaatst bij de afdeling van de medische keuringen bij de Marine op de kazerne in Amsterdam. In de tussentijd onderging ik 15 operaties, haalde ik mijn A en B rijbewijs. Ik ging een onzekere periode tegemoet. Wat moest ik nu gaan doen? Er volgde een oriëntatieperiode voor een nieuwe opleiding. Ik werd goed door mijn familie en omgeving geholpen om mijn tegenslagen te verwerken.
Het woord ‘als’ kreeg bij mij ook een nieuwe betekenis. Waar ik vroeger zei: Als ik later… ging ik nu meteen de uitdaging aan. Het leven is te kort en ik pakte alles aan. Ik ging duiken. Reuze spannend, want met mijn gehoorschade werd dit afgeraden. Diepte zien kreeg ook een andere betekenis. Maar ik maakte met mijn vader prachtige motorreizen door Amerika en met een goede vriend door Europa. Ik wilde ook altijd al parachute springen. Dit heb ik ook gewoon gedaan. Niets uitstellen: Ik was reuze gelukkig toen mijn vriendin ook ‘Ja’ zei op mijn huwelijksaanzoek. Wat opleiding betreft heb ik mij laten omscholen tot fysiotherapeut en ben in 2012 afgestudeerd aan de Koninklijke Militaire Academie. Sport blijft voor mij heel erg belangrijk.
Ik was ook direct enthousiast toen ik mee kon doen aan de Invictus Games in 2014 in Londen. De Invictus Games zijn een initiatief van de Britse Prins Harry. Ik maakte deel uit van de Nederlandse zwem- en fietsploeg. Met zwemmen hebben we daar een bronzen plak gehaald.
Speciale oogprothese met ‘I AM’Ocularist Frédérique Bak had op mijn verzoek een speciale oogprothese gemaakt. Op de oogprothese stond het logo van de Invictus Games. ‘I AM’. De gele pupil met zwarte letters I AM maakte indruk op Prins Harry. Er werd ook een korte video van gemaakt en ik vind het nog steeds leuk om de reactie van Prins Harry daar op terug te zien. Deze is nog te bekijken op youtube. Ook dit jaar mag ik weer mee naar de Invictus Games, de Games worden in Sydney gehouden. In 2020 in Den Haag. Prins Harry zal daar weer bij aanwezig zijn.
Vanaf 1 augustus jl. is Jelmer Remmers verder gegaan als zelfstandig ocularist.
Jelmer heeft ruim 8 jaar ervaring met het aanmeten, vervaardigen en plaatsen van oogprotheses. Hij is gespecialiseerd in de behandeling van kinderen met microftalmie/anoftalmie, retinoblastoom en complexe situaties.
Daarnaast heeft Jelmer een parttime aanstelling als onderzoeker bij Amsterdam UMC op het gebied van implementatie van 3D technologie in het ocularistenvak. Jelmer blijft actief in Noord Nederland, Midden Nederland en Amsterdam.
Voor meer informatie en contactgegevens kun je terecht op zijn website; www.remmersocularist.nl.
Een jaar vliegt snel voorbij! De leuke Familiedag 2017 ligt nog vers in ons geheugen. We hadden bedacht dat ‘vliegen’ een mooi thema is voor de Familiedag 2018! We zijn dan ook verheugd om te kunnen melden dat de Familiedag 2018 plaatsvindt op zaterdag 22 in het Vogelpark Avifauna in Alphen a/d Rijn.
De Familiedag wordt georganiseerd voor de kinderen die lid zijn van onze vereniging. Samen met hun broertjes, zusjes en (groot-)ouders zijn zij van harte welkom. We bieden een leuk programma voor jonge en oudere kinderen. Voor de (groot)ouders is er een interessant en leerzaam programma en er is voldoende gelegenheid om elkaar deze dag te beter leren kennen, ervaringen uit te wisselen en informatie te verzamelen. Het volledige programma kun je lezen via deze link. Via deze link kun je je ook al aanmelden.
Dit gaat weer een fantastische beleving worden voor jong en oud!
Dus reserveer 22 september 2018 in jullie agenda; Tot dan!
Je kunt zomaar bevangen worden door het vierdaagse virus. Dit gebeurde ook bij Maarten Poldermans uit Arnhem. In 2011 liep hij op de laatste dag een klein stukje met zijn oom en tante mee op de Via Gladiola. En daar gebeurde het… de vonk sprong over. Zijn oom en tante hadden hem toen meteen uitgedaagd en zeiden: “Als jij twaalf bent, dan ga je met ons meewandelen.”
Vijf jaar later ging de 12 jarige Maarten oefenen om zijn allereerste Vierdaagse en ook de 100ste vierdaagse van Nijmegen, te kunnen uitlopen. 30 Kilometer, 4 dagen lang, dat was zijn doel in 2016. Samen met zijn oom behaalde hij – zelfs met gemak – de eindstreep. Maarten is nu 14 jaar en zit in 3 havo op het Lorenz Lyceum in Arnhem. Hij woont met zijn ouders en zus Sophie in het zuiden van Arnhem. Maarten zit op voetbal, gaat regelmatig met de mountainbike op pad met zijn vader.
Maarten: “En ik dacht toen: ‘Volgend jaar wil ik weer 30 kilometer lopen.’ Dit jaar is het zover. Hoe mooi zou het zijn als ik kan lopen voor een goed doel. Ik vind het een hele leuke sfeer en kan heel erg genieten van de dingen om me heen. Het enthousiasme van de wandelaars, het is overal gezellig en ik vind het geweldig dat er zoveel toeschouwers zijn die je aanmoedigen. In januari van dit jaar zijn we begonnen met het trainingsprogramma dat opgesteld is door de Vierdaagse organisatie. Mijn eerste wandeling dit jaar was 15 kilometer en dit loopschema wordt steeds verder uitgebouwd. Als voorbereiding gaan we ook met elkaar de Rode Kruis Bloesemtocht en de Mariken van Nieumeghentocht lopen. Het voordeel daarvan is dat ik ook leer om in een grote groep te lopen, met alle drukte die daar bij komt kijken.”
“Toen we ons gingen inschrijven bij de Vierdaagse, zag ik dat ik ook voor een goed doel kon lopen, een zogenaamde sponsorloop. Het leek me geweldig dat ik mijn inspanning tijdens het wandelen zou kunnen koppelen aan iets goeds: lopen voor een goed doel. Met een extra doel voor ogen, kan ik die extra stap zetten. Mijn vader zei toen: ‘Is het een idee om voor Vereniging OOG in OOG te gaan lopen?’
Vroeger waren mijn ouders lid van de vereniging MMOP. Ik ben namelijk geboren met microftalmie en draag zelf een oogprothese in mijn rechteroog. Mijn rechteroog is heel klein en is gestopt met groeien tijdens de zwangerschap. Mijn ouders waren na mijn geboorte op zoek naar informatie over microftalmie en kinderen met een oogprothese. Destijds was er niet heel veel informatie beschikbaar over microf- en anolftalmie. We zagen dat dat nu wel heel anders is. Ik kom al sinds dat ik ongeveer een half jaar oud ben, in de praktijk van Frédèrique Bak en bij Jelmer Remmers. Hier heb ik de laatste keer weer een prachtige oogprothese van gekregen.”
‘’Wat ik heel leuk vind is dat – als ik veel sponsorgeld ophaal – dit ook door Vereniging OOG in OOG voor kinderen ingezet wordt. Vereniging OOG in OOG heeft de grote wens om een boekje te maken om kinderen die een oogprothese krijgen voor te bereiden op een bezoek aan de ocularist. Dat het geld dan voor dit boekje gebruikt gaat worden, vind ik helemaal leuk. Het door mij opgehaalde sponsorgeld wordt dan door de vereniging in een apart potje gestopt en gaat niet aan andere zaken op. Hoe mooi is dat!”
Vereniging OOG in OOG is blij verrast met het initatief van Maarten en omarmen zijn sponsorloop van harte. Het boekje is inderdaad al jarenlang een hele grote wens om ouders en kinderen voor te bereiden op het bezoek aan de ocularist. Een vertellend voorlichtingsverhaal geïllustreerd met mooie tekeningen. Gezien de beperkte subsidiemiddelen hopen we mede hierdoor dat we dit jaar met de productie van het boekje kunnen starten. Vanzelfsprekend gaan wij Maarten de komende maanden volgen bij zijn voorbereidingen en zullen hem ondersteunen met het ophalen van geld voor zijn sponsorloop. Wil je Maarten ook sponsoren en onze vereniging steunen? Klik op deze link en sponsor Maarten en OOG in OOG! Alvast hartelijk dank!
Het jaar 2017 was voor Vereniging OOG in OOG een actief jaar met volop activiteiten, veel beurzen, drukbezochte bijeenkomsten, veel (online) lotgenotencontact, actieve workshops. Een jaar waarin ook gewerkt werd aan de samenwerking met andere (patiënten)belangenverenigingen.
Het jaarverslag 2017 is via deze link te lezen. Hierin is ook het financieel rapport over 2017 opgenomen. Een gedrukt exemplaar kun je opvragen bij onze bureaumedewerkers via info@ver-ooginoog.nl.
Bijna een miljoen mensen met een chronische aandoening wordt jaarlijks zonder medische reden op een ander merk medicijn omgezet. Onderzoek van de 14 patiëntenorganisaties wijst uit dat hiervan ongeveer 60% een of meer keer per jaar moet wisselen. Bij bijna 40% is dit zelfs 3 keer of vaker per jaar.
Het wisselen van verschillende merken medicatie is het gevolg van het preferentie- en inkoopbeleid dat al ruim 10 jaar wordt gevoerd door zorgverzekeraars en apothekers. Door het preferentiebeleid vergoeden zorgverzekeraars niet meer het duurdere merkmedicijn, maar vaak een merkloze variant van hetzelfde medicijn. Dat is een medicijn met dezelfde werkzame stof, alleen is dat middel meestal goedkoper. Ook apothekers leveren geregeld deze medicijnen. Door dit beleid zijn de totale kosten aan medicijnen de afgelopen jaren sterk gedaald. De laatste jaren zijn bij veel medicijnen de prijsverschillen echter zo klein, dat de besparing daarop minimaal is.
Uit het onderzoek blijkt dat de gevolgen van deze medicatiewisselingen door het inkoopbeleid voor patiënten echter groot zijn. Zij hebben na wisselen meer last van bijwerkingen (40%). Bij bijna drie kwart van de respondenten hadden deze bijwerkingen een negatieve invloed op hun emoties en bij 80% op lichamelijke activiteiten. Zo moest Danielle Bouwmeester de afgelopen jaren al meerdere keren wisselen van merk voor haar migrainemedicatie: “Het andere merk werkte slechter en gaf veel bijwerkingen. Ik heb een gezin, maar ik kon niks meer door het andere medicijn. Omdat ik mijn oude merk niet terugkreeg, moest ik terug naar de neuroloog om weer verschillende medicijnen uit te proberen. Dit zorgde voor veel onzekerheid.” Johanna Langezaal werd voor haar schildklieraandoening ineens overgezet op een ander merk medicatie: “Ik werd verschrikkelijk ziek van het andere merk. Ik moest allerlei onderzoeken in het ziekenhuis ondergaan die achteraf onnodig bleken. Daar ben ik nog steeds woedend over.”
Bij glaucoom is het wisselen van medicatie zeer onwenselijk. Bij oogdruppels is het niet bij voorbaat te bewijzen dat een ander middel dezelfde werking heeft (bio-equivalent is). Om te weten of een nieuwe druppel hetzelfde effect heeft is binnen 14 dagen in ieder geval een oogdrukmeting nodig. De kostenbesparing van de goedkopere oogdruppel wordt geheel tenietgedaan door de kosten van een extra oogcontrole. Lees meer over het wisselen van oogdruppels.
Bij het preferentiebeleid is de enige mogelijkheid voor patiënten om toch het oorspronkelijk voorgeschreven merkmedicijn te behouden de vermelding van ‘medische noodzaak’ op het recept. Uit het onderzoek komt ook naar voren dat dit in de helft van de gevallen niet gehonoreerd wordt door de apotheek. Michael Rutgers, directeur Longfonds: “Al jaren ondervinden patiënten ellende van het wisselen van medicijnen door voorkeursbeleid en inkoopbeleid van zorgverzekeraars en apothekers. Maar de problemen die patiënten ondervinden worden nog steeds niet serieus genomen. Het heeft een enorme impact op hun dagelijks leven als het medicijn waarvan ze afhankelijk zijn minder goed zijn werk doet. Daarnaast zien we dat patiënten soms onzeker worden en hun medicijnen verkeerd gaan gebruiken.”
Naar aanleiding van de uitkomsten van het onderzoek willen de Oogvereniging en de 13 andere patiëntenorganisaties dat bij bepaalde medicijnen en patiëntengroepen niet mag worden gewisseld van medicatie, omdat het risico op schade aan de gezondheid te groot is. Bij alle andere medicijnen mag er slechts één keer onder strenge voorwaarden worden gewisseld. Daarnaast moet de vermelding ‘medische noodzaak’ op een recept door de zorgverzekeraar en de apotheek gehonoreerd worden. De organisaties willen hierover met het ministerie van VWS en alle betrokken partijen bindende afspraken maken. Daarbij moet optimale zorg voor de patiënt uitgangspunt zijn.
Het rapport Wisselen van medicijnen kunt u via deze link lezen (1 MB)
Adres:
Veldhuizenstraat 75,
1106 DG Amsterdam
Telefoonnummers:
M 06 53 836 774
E-mail:
info@ver-ooginoog.nl